Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет, передает «УНИАН».
Эффективность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов.
Согласно полученным данным, добавление бривацетама к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов.
Наиболее частыми побочными эффектами приема нового препарата были сонливость, головокружение, усталость и тошнота.