Кабинет Министров Украины постановил проводить клинические испытания иммунобиопрепаратов по добровольному согласию пациентов, сообщает «Репортер.UA».
Об этом говорится в постановлении Кабинета Министров от 22 ноября 2010 года №1072.
Ранее иммунобиопрепараты проходили полевые испытания. Кроме того, теперь после истечения 5-летнего срока действия госрегистрации препарата, иммунобиопрепараты подлежат перерегистрации в установленном порядке с учетом данных об эффективности и безопасности препаратов, полученных по результатам их медицинского применения.