17 апреля в ИА «Мост-Днепр» состоялась пресс-конференция «Ситуация с гемофилией в Днепропетровской области».
В пресс-конференции приняли участие:
Врач-гематолог Днепропетровского гематологического центра Ирина Селина;
Председатель Днепропетровского отделения Всеукраинского общественного объединения «Всеукраинское общество гемофилии» Сергей Шемет.
Ирина Селина сообщила, что в Днепропетровской области 119 человек болеют гемофилией. «В Днепропетровской области 119 человек болеют гемофилией. Среди них 10 человек больны гемофилией В, 20 - болезнью Вили Бранта. Особенностью гемофилии является то, что даже малейшее кровотечение может привести к смерти человека, если ему вовремя не ввести специальный препарат. Если вводить фактор свертываемости крови, то больной будет вести вполне нормальную жизнь. Но эти препараты очень дорогие, в день на них нужно как минимум 1-1,5 тыс грн. В последние годы в Днепропетровской области обеспеченность препаратами свертывания крови находится на удовлетворительном уровне. Из государственного бюджета для приобретения препаратов для взрослых больных выделено 4,5 млн грн, еще более 1 млн грн из областного бюджета. Таким образом, благодаря эффективному сотрудничеству с государственными и областными властями, облздравом, общественниками мы смогли в полной мере удовлетворить потребность больных гемофилией в препаратах. Специализированное лечение пациенты могут получить в отделениях в Днепропетровске, Днепродзержинске и Кривом Роге. Сегодня благодаря достаточному количеству препаратов фактора крови мы даже можем проводить больным гемофилией хирургические операции», - сказала она.
Сергей Шемет отметил, что сегодня больные гемофилией в Днепропетровской области полностью обеспечены нужными препаратами. «Государство до 2005 года уделяло крайне мало времени и денег проблемам гемофилии. Больные получали вирусоопасные препараты, обладающие сильными побочными действиями. Только в 2006 году впервые было выделено 30 млн грн для приобретения факторов свертываемости крови. Это в масштабах всей страны. Сегодня препараты свертываемости крови можно держать в холодильнике и делать уколы по необходимости. В последние 3 года в Днепропетровской области препараты закупаются в нужном количестве, и когда бы не обратился в больницу, они всегда есть», - сказал он.
Справка. Гемофилия - это наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью из-за отсутствия VIII-го (гемофилия А) или IX-го (гемофилия В) плазменных факторов свертывания крови. В 1989 году Всемирная федерация гемофилии и Всемирная организация здравоохранения объявили 17 апреля Международным днем гемофилии. Международный день гемофилии призван привлечь внимание общественности к проблемам больных гемофилии и способствовать улучшению качества их жизни.
